Prednosti i nedostaci svjetlosnim mikroskopom

Prednosti i nedostaci svjetlosnog mikroskopa odnose na svjetlo, uvećanja i rezolucije . Svjetlo mikroskopi uvećati vidljivo svjetlo - očita prednost , jer to je ono što naše oči mogu vidjeti . Povećanje ( koliko je velika pojavljujeobjekt) i razlučivosti (jasnoća detalja ) su ograničeni prilikom korištenja svjetlo mikroskope . Izvor svjetla Screenshot
osnovni svjetlosnim mikroskopom s izvorom svjetlosti ogledalo .

Svjetlo mikroskopi koristiti ili reflektirajuće zrcalo ili električni svjetlost usmjeriti svjetlost kroz primjerka i na sustav leća . Mirror sustavi su jeftiniji , ali zahtijevaju odgovarajući prostor za rasvjetu i više strpljenja da se prilagodi . Electric Light sustavi su skuplji i zahtijeva najbližu utičnicu , ali su jednostavniji za korištenje .
Light Intensity

Jačina svjetla ( svjetlina ) je važno jersvjetlost prolazi kroz primjerak gledate . Tanke , prozirne (jasnih) primjerci su najbolje gledati s niskog intenziteta svjetla , a deblji , neprozirni primjerci zahtijevaju svjetlosti . Nedostatak svjetlosnih mikroskopa je da su neki primjerci su pretanak ili neprozirna da se gleda na sve .

Vrlo tanke ili prozirne primjerci mogu biti obojeni kako bi se povećala kontrast za bolji pregled . Međutim , taj proces će ubiti žive primjerke .
Podešavanje intenziteta svjetla
Selektor dijafragma fiksne blende je vidljiv ispod pozornice ovog mikroskopa .

dijafragma , koji se nalazi iznad izvora svjetla i ispod pozornice ( primjerak platformom) , podešava količinu svjetlosti koja prolazi kroz uzorak . Dvije vrste dijafragmi su dostupne : Izbornikfiksne blende ikamere stilu podesivi otvor blende

fiksne blende se sastoji od nekoliko različitih veličina otvora na rotirajućoj ploči . . Željeni otvaranja odabire okretanjem izbornik . Fiksni otvora iz dijafragme su jeftiniji , ali daju manje preciznu kontrolu nad intenziteta svjetla .

Podesivi otvora iz dijafragme osigurati kontinuirano promjenjive veličine otvora , slično kao f-stop na objektivu kamere , i na taj način osigurati precizniju kontrolu više intenziteta svjetla . Ti sustavi su skuplji .
Povećanje

veće nije uvijek bolje . Svjetlosni mikroskop može povećati objekte do 1000x (tisuću puta veće od života ) prilično dobro . Iza togaslika postaje sve iskrivljena i mutna . Povećana veličina više ne čini bolju sliku , a zapravo činisliku neupotrebljiv .

Korištenje povećanje do 1000x , sve vrste živih organizama može vidjeti , do najsitnijih bakterija stanica . To čini svjetlo mikroskopimoćan alat za proučavanje vrste stanica, jezerske vode , uzoraka tla i drugih studija u kojima je poželjnopregled mikroorganizama . Svjetlo mikroskopi , međutim , manje su korisni za proučavanje subćelijski strukture , jer je granica razlučivosti kriju u primjeni od svjetlosti .
Rezolucija

Razlučivost jemjera jasnoća finim detaljima proizveden u slici . Slike niske razlučivosti pojaviti mutne , ili " fuzzy ". Slike visoke rezolucije su oštre, jasne i detaljne. Najveći nedostatak svjetla mikroskopa je njihova granica razlučivosti . Iza oko 1000x , svjetlo mikroskopi brzo gube sposobnost rješavanja detalja. Ovo proizlazi iz fizičkih svojstava svjetlosti , nije od kvalitete instrumenta . Za rješavanje pojedinosti subcelularnim struktura , druge tehnologije poput elektronskih mikroskopa moraju se koristiti .