Vrste i funkcije mikroskopom
akromatska leća mikroskopi funkcija prolaskom svjetlosti kroz prirodno obojene ili umjetno obojenog uzorka , čimepromatrač vidjeti primjerak . Dok akromatska leća mikroskopi sunajčešći i najpovoljniji od 2011 , oni imaju ograničenja . Na primjer , većina stanice su prozirne i time zahtijevaju bojenje . Proces bojenja je obično smrtonosno stanica , tako dapromatrač ne može vidjeti procese poput diobe stanica u realnom vremenu .
Phase Contrast mikroskop
Nasuprot akromatska leća mikroskope , fazni kontrast mikroskopi ne zahtijevaju bojenje uzorka za vizualizaciju . Kao rezultat , oni mogu pokazati posebno korisnim za promatranje živih stanica. Fazni kontrast mikroskopi prevesti razlike u fazi ( relativna timing ) svjetlosti emitirane iz uzorka u svijetlih i tamnih . Dok faza kontrast mikroskopi suprimarni tip kontrasta mikroskopom ,razne vrste postoje . Ostale vrste kontrasta mikroskopa uključuje diferencijalnu smetnje kontrast i Hoffman modulacija kontrasta mikroskope .
Fluorescentnom mikroskopu
fluroescencije mikroskopi koristiti sama uzorak kao izvor svjetlosti , a ne prolazi svjetlo iz vanjskog izvora preko uzorka . Pojedini primjerci , poput klorofila (biljka pigmenta ) ili GFP (proteina napravio meduza ) fluoresciraju , naravno . Većina primjerci , međutim , to ne čine. Da biste dobili okolo ovaj problem , znanstvenici koriste fluorescentne protutijela koja se vežu objekata na primjerku . Promatrač može koristiti različite boje fluorescentnih antitijela , tako različite strukture na uzorku će se pojaviti kao različite boje .
Elektronskim mikroskopom
Umjesto da koristi svjetlo , elektronski mikroskop koristi elektrone , koji su znatno kraće valne duljine od vidljive svjetlosti . Valna duljina osvjetljavajuće vala je proporcionalna veličini vidljivog struktura uz korištenje tog vala . Znanstvenici koriste elektronske valove rasvijetliti struktura previše male da se vidi pomoću vidljive svjetlosti. Elektronski mikroskopi dolaze u dvije glavne vrste: . Transmisijskim elektronskim mikroskopom ( koje pokazuju unutarnje strukture primjeraka ) i skeniranje elektronskim mikroskopom ( koje pokazuju uzorke površine )